Trayectoria

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de extensión de seguridad y eficacia de pertuzumab en pacientes con tumores sólidos inscritos previamente en un ensayo clínico de pertuzumab patrocinado por hoffmann-la roche.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio abierto de fase 2a en lactantes con infección del tracto respiratorio inferior por virus sincicial respiratorio, seguido de una parte doble ciego, controlada con placebo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efecto antiviral de rv521.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) con características sistémicas activas en niños y adolescentes.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de seguimiento abierto a largo plazo de tofacitinib para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil (aij).

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de prueba de banco en implantes de mama redondos ergonomix® y redondo plus con microtranspondedor para determinar si una fractura de gel afecta la capacidad de una rm para detectar una ruptura de implante.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio preliminar de radioterapia para evaluar los efectos del expansor de tejido flora en la planificación y las dosificaciones de la radiación.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de pembro-lizumab versus placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante para el tratamiento de receptor de estrogeno positivo en etapa inicial de alto riesgo, receptor 2 del factor de crecimiento epidermal humano negativo (er+) /her2-) cáncer de mama (keynote-756).

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicentro que evaluó la eficacia y la seguridad del adyuvante giredestrant en comparación con la elección del médico de monoterapia adyuvante endocrina en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y her2 negativo.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicentro que evaluó la eficacia y la seguridad del adyuvante giredestrant en comparación con la elección del médico de monoterapia adyuvante endocrina en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y her2 negativo.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de fase III, aleatorizado, abierto, multicentro que evaluó la eficacia y la seguridad del adyuvante giredestrant en comparación con la elección del médico de monoterapia adyuvante endocrina en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrogeno positivo y her2 negativo.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

PARC – Programa de Alto Riesgo de Cancer (programa de cáncer de alto riesgo).

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Duplicación de resultados por diagnóstico temprano de cáncer de pulmón: un estudio observacional de registro de pacientes para recopilar evidencia del mundo real (rwe) sobre el manejo de nódulos pulmonares en américa latina.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio de fase ii, de un solo brazo de atezolizumab en pacientes con cáncer localmente avanzado que no han progresado después de la quimiorradiación concurrente basada en platino.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Exacerbaciones y sus resultados internacionales (exacos internacional): comprensión de la carga de las exacerbaciones graves de la epoc y la relación entre la frecuencia de las exacerbaciones graves y los resultados clínicos y de utilización de la atención médica en los países con menos recursos.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética (pk) de vibostolimab (mk-7684) como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (mk-3475) o pembrolizumab más pemetrexed y carboplatino en adultos con tumores sólidos metastásicos.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib (e7080/mk-7902) más pembrolizumab (mk-3475) más quimioterapia En comparación con la terapia estándar de atención como intervención de primera línea en participantes con Adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico (leap-015).

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de fase IIIB, multinacional, multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de pertuzumab y trastuzumab por vía subcutánea en participantes con cáncer de mama temprano o localmente avanzado/inflamatorio con her2 positivo.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de fase 2, multicéntrico, con varios grupos para evaluar MK-1308A (coformulación de quavonlimab (MK-1308) con pembrolizumab) frente a otros tratamientos en participantes con cáncer colorrectal en estadio IV con inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) o con alteración de la vía reparadora (dMMR): (MK-1308A-008).

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Estudio de pruebas en bancada en implantes mamarios Round Ergonomix® y Round con microtranspondedores para determinar si una fractura en el gel afecta la capacidad de una resonancia magnética (RM) para demostrar una ruptura del implante.

PROTOCOLO DE ESTUDIO

Un estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo, de fase 2b de la vacuna intranasal BPZE1 contra la tosferina en niños sanos en edad escolar, para evaluar la respuesta inmunológica y el perfil de seguridad de una dosis única de BPZE1 con y sin coadministración de tétanos, difteria y tos ferina acelular (Boostrix™) IB-201P.